Grafo del sottoalbero
Grafo 5W: Grandi linee batteriche e nuova tassonomia genomica
Il grafo aggrega l’articolo corrente e tutti i suoi articoli discendenti.
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Quando · Perché
1,78–1,73 miliardi di anni fa ↔ Documentare la presenza antica di un carattere cellulare diagnostico
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Alberi genici — eredità, perdite e trasferimenti ↔ Campione di oltre diecimila genomi
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Almeno 2,95 miliardi di anni fa ↔ Vincolare l’ipotesi di ossigenazione locale senza identificare il produttore
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Ambienti acquatici ↔ Origine precisa non risolta
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
AMO ossida NH₃ a idrossilammina, HAO e intermedi azotati portano al nitrito, mentre la catena elettronica produce energia e sostiene la fissazione della CO₂. ↔ Nelle interfacce ossigenate di suoli, acque, sedimenti, biofilm e impianti di depurazione dove convergono ammoniaca e ossigeno.
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Assemblaggio modulare — aggiunta di CP47 e CP43 ↔ Membrana fotosintetica dei cianobatteri
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Associazione transitoria — protezione degli intermedi ↔ PSII in costruzione
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Atmosfera e ambienti marini della Terra ↔ Circa 2,4 miliardi di anni fa; studio di rocce intorno a 2,3 Ga
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Bdellovibrio, Myxococcus, riduttori del solfato, cable bacteria e consorzi ANME-SRB un tempo riuniti fra i δ-Proteobacteria. ↔ Con predazione periplasmatica o sociale, vie Sat-Apr-Dsr di riduzione del solfato e trasferimenti elettronici lungo filamenti o fra partner sintrofici.
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Quando · Perché
Biogenesi cellulare — fasi precoci ↔ Formare un complesso funzionale — maturazione controllata
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Campione di oltre diecimila genomi ↔ Studio del 2024 — scenario ricostruito
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Campylobacterota associati agli ospiti, con confronto tra Helicobacter pylori e Campylobacter jejuni. ↔ Mediante motilità, chemiotassi, respirazione a basso ossigeno, acclimatazione acida e uso selettivo dei nutrienti.
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Carbossilazione del RuBP ↔ Interno dei carbossisomi
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Catene di membrana modulari portano elettroni da donatori diversi a ossigeno o altri accettori; regolazione e scambio genico ricombinano i moduli. ↔ Negli antichi oceani, sedimenti, sistemi idrotermali e interfacce minerali, e oggi nei gradienti di acque, suoli, biofilm e intestini.
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Chi · Come
CcmM ↔ Legame e condensazione di complessi di Rubisco
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Cianobatteri attuali ↔ Presente
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Ciclo di Calvin–Benson–Bassham e concentrazione del carbonio ↔ Citoplasma e carbossisomi
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Circa 2,4 miliardi di anni fa; studio di rocce intorno a 2,3 Ga ↔ Separare trasformazione ambientale e comparsa della fotosintesi ossigenica
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Citoplasma e carbossisomi ↔ Origini evolutive non datate con precisione
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Citoplasma ↔ Fase di rigenerazione del ciclo di Calvin
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Complesso PSII danneggiato ↔ Dopo il fotodanno — ciclo di riparazione
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Confronto di proxy marini e atmosferici ↔ Atmosfera e ambienti marini della Terra
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Confronto di sequenze e strutture ↔ Famiglie dei centri di reazione
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Con predazione periplasmatica o sociale, vie Sat-Apr-Dsr di riduzione del solfato e trasferimenti elettronici lungo filamenti o fra partner sintrofici. ↔ Nel periplasma delle prede, sulle superfici microbiche e nei sedimenti acquatici o marini attraversati da gradienti di ossigeno, solfuro e metano.
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Come · Dove
Conservazione di membrane interpretate come tilacoidi ↔ Formazione McDermott, Australia
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Chi · Come
CsoS2 ↔ Organizzazione del contenuto enzimatico e assemblaggio del guscio
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Chi · Come
Cyanobacteria ↔ Ciclo di Calvin–Benson–Bassham e concentrazione del carbonio
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Cyanobacteria e comunità microbiche ↔ Produzione ed esportazione di O₂; seppellimento del carbonio; selezione e diffusione di funzioni
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Cyanobacteria e ospiti eucariotici ↔ Endosimbiosi, trasferimento genico e importazione proteica
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Cyanobacteria ↔ Fotosintesi ossigenica: ossidazione dell’acqua
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
D1/D2 e PsaA/PsaB — coppie omologhe ↔ Confronto di sequenze e strutture
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Dall’Archeano al Proterozoico; transizione atmosferica da circa 2,4 miliardi di anni fa ↔ Comprendere come l’ossigenazione modifichi condizioni ecologiche e traiettorie genomiche
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Come · Dove
Degradazione selettiva — accessibilità delle subunità ↔ Complesso PSII danneggiato
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Deidrogenasi diverse alimentano pool di chinoni condivisi; sensori come FNR, ArcBA e Nar regolano uscite verso ossigeno, nitrato o altri accettori, anche extracellulari. ↔ Nelle membrane e nei periplasmi batterici, entro microambienti ossici, anossici o microaerobici di mucose, sedimenti e interfacce minerali.
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Quando · Perché
Dopo il fotodanno — ciclo di riparazione ↔ Ripristinare l’attività fotosintetica
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Quando · Perché
Durante la divergenza dei Gammaproteobacteria e nelle rapide transizioni ambientali affrontate oggi da specie e ceppi. ↔ Per mostrare come una parentela comune produca strategie ecologiche differenti e perché tassonomia, genoma e funzione debbano essere confrontati senza confonderli.
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Quando · Perché
Durante la diversificazione dei Campylobacterota e, su scala breve, nel corso della colonizzazione dell’ospite. ↔ Per sfruttare gradienti di ossigeno, pH e metaboliti e mantenere una nicchia favorevole.
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Come · Dove
Endosimbiosi, trasferimento genico al nucleo e sviluppo di sistemi di importazione proteica ↔ In un ecosistema microbico del Proterozoico, non identificabile con precisione
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Come · Dove
Endosimbiosi, trasferimento genico e importazione proteica ↔ Nucleo, citosol e organello fotosintetico
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Enterobacterales, Pseudomonas e Vibrio, illustrati anche da Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Vibrio cholerae. ↔ Un piano cellulare didermico comune viene diversificato da regolazione, metabolismo, pangenomi e trasferimento genico, producendo flessibilità redox, catabolica e acquatica.
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Dove · Quando
Esperimenti di laboratorio ↔ Studio del 2007
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Quando · Perché
Evoluzione profonda — cronologia incerta ↔ Valutare duplicazione e divergenza
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Dove · Quando
Famiglie dei centri di reazione ↔ Evoluzione profonda — cronologia incerta
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Quando · Perché
Fase di fissazione della CO₂ ↔ Formazione di due molecole di 3-fosfoglicerato
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Quando · Perché
Fase di rigenerazione del ciclo di Calvin ↔ Rigenerazione del RuBP necessario alla fissazione
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Quando · Perché
Formazione del compartimento proteico ↔ Coordinamento tra Rubisco e guscio
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Dove · Quando
Formazione McDermott, Australia ↔ 1,78–1,73 miliardi di anni fa
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Chi · Come
Formazione Sinqeni ↔ Interpretazione degli isotopi del molibdeno
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Formazione sperimentale di protolamine carbonatiche ↔ Esperimenti di laboratorio
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Fosforibulochinasi (PRK) ↔ Fosforilazione del ribulosio-5-fosfato mediante ATP
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Fosforilazione del ribulosio-5-fosfato mediante ATP ↔ Citoplasma
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Fotosintesi ossigenica: ossidazione dell’acqua ↔ Ambienti acquatici
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Fotosintesi ossigenica senza tilacoidi ↔ Cianobatteri attuali
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
FtsH e D1 — controllo di qualità ↔ Degradazione selettiva — accessibilità delle subunità
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Gloeobacter ↔ Fotosintesi ossigenica senza tilacoidi
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Grande Evento Ossidativo ↔ Confronto di proxy marini e atmosferici
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
In intestini, piante, suoli e acque per gli enterobatteri; in suoli, rizosfera, acque e biofilm per Pseudomonas; in particelle e ospiti acquatici per Vibrio. ↔ Durante la divergenza dei Gammaproteobacteria e nelle rapide transizioni ambientali affrontate oggi da specie e ceppi.
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
In sedimenti, acque, suoli, organismi e interfacce minerali organizzati da gradienti di luce, ossigeno e substrati. ↔ Nel corso dell’evoluzione microbica profonda e ogni volta che condizioni redox variabili selezionano nuove combinazioni di vie.
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Intermedi monomerici e trimeri del PSI ↔ Studio del 2007 — assemblaggio tardivo
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Interno dei carbossisomi ↔ Fase di fissazione della CO₂
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Interpretazione degli isotopi del molibdeno ↔ Sudafrica
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
In un ecosistema microbico del Proterozoico, non identificabile con precisione ↔ Prima dell’ultimo antenato comune degli eucarioti (LECA); datazione esatta incerta
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Come · Dove
La filogenomica confronta geni e genomi; struttura cellulare, bioenergetica, pangenoma, ecologia e trasferimento genico spiegano le funzioni variabili. ↔ Nell’intera biosfera: oceani, sedimenti, suoli, sorgenti idrotermali, intestini, radici, biofilm e ambienti estremi.
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Legame e condensazione di complessi di Rubisco ↔ β-carbossisomi
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Le grandi linee dei Bacteria, tra cui Pseudomonadota, Cyanobacteriota, Bacillota, Actinomycetota, Bacteroidota e altri phyla moderni. ↔ La filogenomica confronta geni e genomi; struttura cellulare, bioenergetica, pangenoma, ecologia e trasferimento genico spiegano le funzioni variabili.
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Le linee proteobatteriche storiche α–ε e i moduli metabolici con cui le comunità collegano azoto, zolfo, carbonio, ferro, idrogeno e ossigeno. ↔ Vie redox antiche vengono riusate e ricombinate tramite eredità verticale, duplicazioni, perdite, convergenze e trasferimenti genici orizzontali.
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Le Nitrosomonadaceae betaproteobatteriche, soprattutto Nitrosomonas e Nitrosospira, confrontate con Archaea ossidatori dell’ammoniaca e comammox Nitrospira. ↔ AMO ossida NH₃ a idrossilammina, HAO e intermedi azotati portano al nitrito, mentre la catena elettronica produce energia e sostiene la fissazione della CO₂.
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Le prime comunità microbiche e le linee storicamente dette Proteobacteria α–ε, compreso l’antenato batterico dei mitocondri. ↔ Catene di membrana modulari portano elettroni da donatori diversi a ossigeno o altri accettori; regolazione e scambio genico ricombinano i moduli.
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Linee batteriche — confronto filogenomico ↔ Alberi genici — eredità, perdite e trasferimenti
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Lungo la storia profonda dei Bacteria, incluse ossigenazione terrestre ed endosimbiosi, e nell’attuale revisione tassonomica basata sui genomi. ↔ Per costruire una mappa evolutiva aggiornata che distingua discendenza, convergenza e geni mobili e colleghi i batteri ai cicli planetari e alle cellule eucariotiche.
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Mediante motilità, chemiotassi, respirazione a basso ossigeno, acclimatazione acida e uso selettivo dei nutrienti. ↔ Mucosa gastrica e ambiente intestinale, confrontati con linee ambientali dello stesso ramo.
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Dove · Quando
Membrana fotosintetica dei cianobatteri ↔ Biogenesi cellulare — fasi precoci
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Mucosa gastrica e ambiente intestinale, confrontati con linee ambientali dello stesso ramo. ↔ Durante la diversificazione dei Campylobacterota e, su scala breve, nel corso della colonizzazione dell’ospite.
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Chi · Come
Navifusa majensis ↔ Conservazione di membrane interpretate come tilacoidi
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Negli antichi oceani, sedimenti, sistemi idrotermali e interfacce minerali, e oggi nei gradienti di acque, suoli, biofilm e intestini. ↔ Prima dell’accumulo atmosferico di ossigeno e durante l’ossigenazione, la diversificazione batterica e l’endosimbiosi mitocondriale.
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Nel corso dell’evoluzione microbica profonda e ogni volta che condizioni redox variabili selezionano nuove combinazioni di vie. ↔ Per ricavare energia da coppie donatore-accettore diverse e spiegare come i metabolismi cellulari diventino cicli biogeochimici comunitari.
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Nelle comunità attuali e lungo storie evolutive indipendenti, chiarite dalla riclassificazione filogenomica moderna. ↔ Per separare convergenza ecologica e parentela, comprendendo come microsistemi diversi controllino predazione, zolfo, metano ed elettroni.
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Dove · Quando
Nelle interfacce ossigenate di suoli, acque, sedimenti, biofilm e impianti di depurazione dove convergono ammoniaca e ossigeno. ↔ Quando NH₃ e O₂ sono disponibili senza livelli inibenti; un modello colloca la radiazione principale delle linee moderne intorno a centinaia di milioni di anni fa.
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Nelle membrane e nei periplasmi batterici, entro microambienti ossici, anossici o microaerobici di mucose, sedimenti e interfacce minerali. ↔ Quando disponibilità di ossigeno, nitrato, substrati e stato redox cambiano nello spazio o nel tempo.
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Nell’intera biosfera: oceani, sedimenti, suoli, sorgenti idrotermali, intestini, radici, biofilm e ambienti estremi. ↔ Lungo la storia profonda dei Bacteria, incluse ossigenazione terrestre ed endosimbiosi, e nell’attuale revisione tassonomica basata sui genomi.
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Nel periplasma delle prede, sulle superfici microbiche e nei sedimenti acquatici o marini attraversati da gradienti di ossigeno, solfuro e metano. ↔ Nelle comunità attuali e lungo storie evolutive indipendenti, chiarite dalla riclassificazione filogenomica moderna.
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Dove · Quando
Nucleo, citosol e organello fotosintetico ↔ Origine antica degli Archaeplastida; studi 2006–2026
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Quando · Perché
Organizzazione del contenuto enzimatico ↔ Concentrazione di Rubisco nel compartimento
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Come · Dove
Organizzazione del contenuto enzimatico e assemblaggio del guscio ↔ α-carbossisomi
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Quando · Perché
Origine antica degli Archaeplastida; studi 2006–2026 ↔ Ricostruire progenitore e integrazione dei plastidi
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Quando · Perché
Origine precisa non risolta ↔ Distinguere innovazione metabolica e accumulo atmosferico di O₂
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Origini evolutive non datate con precisione ↔ Fissazione del carbonio inorganico in composti organici
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Presente ↔ Distinguere origine del metabolismo e origine dei tilacoidi
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Prima della maturazione ↔ Favorire il montaggio — limitare reazioni dannose
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Prima dell’accumulo atmosferico di ossigeno e durante l’ossigenazione, la diversificazione batterica e l’endosimbiosi mitocondriale. ↔ Per conservare energia in ambienti redox variabili e comprendere come reti respiratorie microbiche abbiano trasformato ecosistemi e cellule eucariotiche.
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Prima dell’ultimo antenato comune degli eucarioti (LECA); datazione esatta incerta ↔ Ricostruire il passaggio da simbionte batterico a organello energetico integrato
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Produzione ed esportazione di O₂; seppellimento del carbonio; selezione e diffusione di funzioni ↔ Tappeti microbici, oceani, sedimenti e atmosfera terrestre
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Proteobacteria sensu lato come Escherichia coli, Campylobacterota e Shewanella, dotati di catene respiratorie ramificate. ↔ Deidrogenasi diverse alimentano pool di chinoni condivisi; sensori come FNR, ArcBA e Nar regolano uscite verso ossigeno, nitrato o altri accettori, anche extracellulari.
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
PSII in costruzione ↔ Prima della maturazione
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Chi · Come
PSII — nucleo D1/D2 ↔ Assemblaggio modulare — aggiunta di CP47 e CP43
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Come · Dove
Pulse–chase — seguire le proteine marcate ↔ Intermedi monomerici e trimeri del PSI
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Quando · Perché
Quando disponibilità di ossigeno, nitrato, substrati e stato redox cambiano nello spazio o nel tempo. ↔ Per mantenere il flusso energetico scegliendo il miglior compromesso fra rendimento, affinità, rapidità e protezione dallo stress.
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Quando NH₃ e O₂ sono disponibili senza livelli inibenti; un modello colloca la radiazione principale delle linee moderne intorno a centinaia di milioni di anni fa. ↔ Per ricavare energia dall’ammoniaca e alimentare il ciclo dell’azoto, con conseguenze su fertilità, depurazione, nitrato e produzione di N₂O.
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Rhodopseudomonas palustris ↔ Formazione sperimentale di protolamine carbonatiche
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Chi · Come
Rubisco ↔ Carbossilazione del RuBP
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Studio del 2007 ↔ La laminazione da sola non certifica un metabolismo ossigenico
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Studio del 2007 — assemblaggio tardivo ↔ Ricostruire l’inserimento di PsaK
Articoli che sostengono il legame
Quando · Perché
Studio del 2024 — scenario ricostruito ↔ Spiegare la coesistenza di PSI e PSII
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Sudafrica ↔ Almeno 2,95 miliardi di anni fa
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Synechocystis PCC 6803 — organismo modello ↔ Pulse–chase — seguire le proteine marcate
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
Tappeti microbici, oceani, sedimenti e atmosfera terrestre ↔ Dall’Archeano al Proterozoico; transizione atmosferica da circa 2,4 miliardi di anni fa
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Un antenato α-proteobatterico e un ospite archaeale affine agli Asgard ↔ Endosimbiosi, trasferimento genico al nucleo e sviluppo di sistemi di importazione proteica
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Un piano cellulare didermico comune viene diversificato da regolazione, metabolismo, pangenomi e trasferimento genico, producendo flessibilità redox, catabolica e acquatica. ↔ In intestini, piante, suoli e acque per gli enterobatteri; in suoli, rizosfera, acque e biofilm per Pseudomonas; in particelle e ospiti acquatici per Vibrio.
Articoli che sostengono il legame
Come · Dove
Vie redox antiche vengono riusate e ricombinate tramite eredità verticale, duplicazioni, perdite, convergenze e trasferimenti genici orizzontali. ↔ In sedimenti, acque, suoli, organismi e interfacce minerali organizzati da gradienti di luce, ossigeno e substrati.
Articoli che sostengono il legame
Chi · Come
Ycf48 e Psb28 — fattori ausiliari ↔ Associazione transitoria — protezione degli intermedi
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
α-carbossisomi ↔ Formazione del compartimento proteico
Articoli che sostengono il legame
Dove · Quando
β-carbossisomi ↔ Organizzazione del contenuto enzimatico
Articoli che sostengono il legame
Chi
27- Cyanobacteria 2 occorrenze · 2 articoli
- Bdellovibrio, Myxococcus, riduttori del solfato, cable bacteria e consorzi ANME-SRB un tempo riuniti fra i δ-Proteobacteria. 1 occorrenze · 1 articoli
- Campylobacterota associati agli ospiti, con confronto tra Helicobacter pylori e Campylobacter jejuni. 1 occorrenze · 1 articoli
- CcmM 1 occorrenze · 1 articoli
- CsoS2 1 occorrenze · 1 articoli
- Cyanobacteria e comunità microbiche 1 occorrenze · 1 articoli
- Cyanobacteria e ospiti eucariotici 1 occorrenze · 1 articoli
- D1/D2 e PsaA/PsaB — coppie omologhe 1 occorrenze · 1 articoli
- Enterobacterales, Pseudomonas e Vibrio, illustrati anche da Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Vibrio cholerae. 1 occorrenze · 1 articoli
- Formazione Sinqeni 1 occorrenze · 1 articoli
- Fosforibulochinasi (PRK) 1 occorrenze · 1 articoli
- FtsH e D1 — controllo di qualità 1 occorrenze · 1 articoli
- Gloeobacter 1 occorrenze · 1 articoli
- Grande Evento Ossidativo 1 occorrenze · 1 articoli
- Le grandi linee dei Bacteria, tra cui Pseudomonadota, Cyanobacteriota, Bacillota, Actinomycetota, Bacteroidota e altri phyla moderni. 1 occorrenze · 1 articoli
- Le linee proteobatteriche storiche α–ε e i moduli metabolici con cui le comunità collegano azoto, zolfo, carbonio, ferro, idrogeno e ossigeno. 1 occorrenze · 1 articoli
- Le Nitrosomonadaceae betaproteobatteriche, soprattutto Nitrosomonas e Nitrosospira, confrontate con Archaea ossidatori dell’ammoniaca e comammox Nitrospira. 1 occorrenze · 1 articoli
- Le prime comunità microbiche e le linee storicamente dette Proteobacteria α–ε, compreso l’antenato batterico dei mitocondri. 1 occorrenze · 1 articoli
- Linee batteriche — confronto filogenomico 1 occorrenze · 1 articoli
- Navifusa majensis 1 occorrenze · 1 articoli
- Proteobacteria sensu lato come Escherichia coli, Campylobacterota e Shewanella, dotati di catene respiratorie ramificate. 1 occorrenze · 1 articoli
- PSII — nucleo D1/D2 1 occorrenze · 1 articoli
- Rhodopseudomonas palustris 1 occorrenze · 1 articoli
- Rubisco 1 occorrenze · 1 articoli
- Synechocystis PCC 6803 — organismo modello 1 occorrenze · 1 articoli
- Un antenato α-proteobatterico e un ospite archaeale affine agli Asgard 1 occorrenze · 1 articoli
- Ycf48 e Psb28 — fattori ausiliari 1 occorrenze · 1 articoli
Come
28- Alberi genici — eredità, perdite e trasferimenti 1 occorrenze · 1 articoli
- AMO ossida NH₃ a idrossilammina, HAO e intermedi azotati portano al nitrito, mentre la catena elettronica produce energia e sostiene la fissazione della CO₂. 1 occorrenze · 1 articoli
- Assemblaggio modulare — aggiunta di CP47 e CP43 1 occorrenze · 1 articoli
- Associazione transitoria — protezione degli intermedi 1 occorrenze · 1 articoli
- Carbossilazione del RuBP 1 occorrenze · 1 articoli
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- Ciclo di Calvin–Benson–Bassham e concentrazione del carbonio 1 occorrenze · 1 articoli
- Confronto di proxy marini e atmosferici 1 occorrenze · 1 articoli
- Confronto di sequenze e strutture 1 occorrenze · 1 articoli
- Con predazione periplasmatica o sociale, vie Sat-Apr-Dsr di riduzione del solfato e trasferimenti elettronici lungo filamenti o fra partner sintrofici. 1 occorrenze · 1 articoli
- Conservazione di membrane interpretate come tilacoidi 1 occorrenze · 1 articoli
- Degradazione selettiva — accessibilità delle subunità 1 occorrenze · 1 articoli
- Deidrogenasi diverse alimentano pool di chinoni condivisi; sensori come FNR, ArcBA e Nar regolano uscite verso ossigeno, nitrato o altri accettori, anche extracellulari. 1 occorrenze · 1 articoli
- Endosimbiosi, trasferimento genico al nucleo e sviluppo di sistemi di importazione proteica 1 occorrenze · 1 articoli
- Endosimbiosi, trasferimento genico e importazione proteica 1 occorrenze · 1 articoli
- Formazione sperimentale di protolamine carbonatiche 1 occorrenze · 1 articoli
- Fosforilazione del ribulosio-5-fosfato mediante ATP 1 occorrenze · 1 articoli
- Fotosintesi ossigenica: ossidazione dell’acqua 1 occorrenze · 1 articoli
- Fotosintesi ossigenica senza tilacoidi 1 occorrenze · 1 articoli
- Interpretazione degli isotopi del molibdeno 1 occorrenze · 1 articoli
- La filogenomica confronta geni e genomi; struttura cellulare, bioenergetica, pangenoma, ecologia e trasferimento genico spiegano le funzioni variabili. 1 occorrenze · 1 articoli
- Legame e condensazione di complessi di Rubisco 1 occorrenze · 1 articoli
- Mediante motilità, chemiotassi, respirazione a basso ossigeno, acclimatazione acida e uso selettivo dei nutrienti. 1 occorrenze · 1 articoli
- Organizzazione del contenuto enzimatico e assemblaggio del guscio 1 occorrenze · 1 articoli
- Produzione ed esportazione di O₂; seppellimento del carbonio; selezione e diffusione di funzioni 1 occorrenze · 1 articoli
- Pulse–chase — seguire le proteine marcate 1 occorrenze · 1 articoli
- Un piano cellulare didermico comune viene diversificato da regolazione, metabolismo, pangenomi e trasferimento genico, producendo flessibilità redox, catabolica e acquatica. 1 occorrenze · 1 articoli
- Vie redox antiche vengono riusate e ricombinate tramite eredità verticale, duplicazioni, perdite, convergenze e trasferimenti genici orizzontali. 1 occorrenze · 1 articoli
Dove
28- Ambienti acquatici 1 occorrenze · 1 articoli
- Atmosfera e ambienti marini della Terra 1 occorrenze · 1 articoli
- Campione di oltre diecimila genomi 1 occorrenze · 1 articoli
- Cianobatteri attuali 1 occorrenze · 1 articoli
- Citoplasma 1 occorrenze · 1 articoli
- Citoplasma e carbossisomi 1 occorrenze · 1 articoli
- Complesso PSII danneggiato 1 occorrenze · 1 articoli
- Esperimenti di laboratorio 1 occorrenze · 1 articoli
- Famiglie dei centri di reazione 1 occorrenze · 1 articoli
- Formazione McDermott, Australia 1 occorrenze · 1 articoli
- In intestini, piante, suoli e acque per gli enterobatteri; in suoli, rizosfera, acque e biofilm per Pseudomonas; in particelle e ospiti acquatici per Vibrio. 1 occorrenze · 1 articoli
- In sedimenti, acque, suoli, organismi e interfacce minerali organizzati da gradienti di luce, ossigeno e substrati. 1 occorrenze · 1 articoli
- Intermedi monomerici e trimeri del PSI 1 occorrenze · 1 articoli
- Interno dei carbossisomi 1 occorrenze · 1 articoli
- In un ecosistema microbico del Proterozoico, non identificabile con precisione 1 occorrenze · 1 articoli
- Membrana fotosintetica dei cianobatteri 1 occorrenze · 1 articoli
- Mucosa gastrica e ambiente intestinale, confrontati con linee ambientali dello stesso ramo. 1 occorrenze · 1 articoli
- Negli antichi oceani, sedimenti, sistemi idrotermali e interfacce minerali, e oggi nei gradienti di acque, suoli, biofilm e intestini. 1 occorrenze · 1 articoli
- Nelle interfacce ossigenate di suoli, acque, sedimenti, biofilm e impianti di depurazione dove convergono ammoniaca e ossigeno. 1 occorrenze · 1 articoli
- Nelle membrane e nei periplasmi batterici, entro microambienti ossici, anossici o microaerobici di mucose, sedimenti e interfacce minerali. 1 occorrenze · 1 articoli
- Nell’intera biosfera: oceani, sedimenti, suoli, sorgenti idrotermali, intestini, radici, biofilm e ambienti estremi. 1 occorrenze · 1 articoli
- Nel periplasma delle prede, sulle superfici microbiche e nei sedimenti acquatici o marini attraversati da gradienti di ossigeno, solfuro e metano. 1 occorrenze · 1 articoli
- Nucleo, citosol e organello fotosintetico 1 occorrenze · 1 articoli
- PSII in costruzione 1 occorrenze · 1 articoli
- Sudafrica 1 occorrenze · 1 articoli
- Tappeti microbici, oceani, sedimenti e atmosfera terrestre 1 occorrenze · 1 articoli
- α-carbossisomi 1 occorrenze · 1 articoli
- β-carbossisomi 1 occorrenze · 1 articoli
Quando
28- 1,78–1,73 miliardi di anni fa 1 occorrenze · 1 articoli
- Almeno 2,95 miliardi di anni fa 1 occorrenze · 1 articoli
- Biogenesi cellulare — fasi precoci 1 occorrenze · 1 articoli
- Circa 2,4 miliardi di anni fa; studio di rocce intorno a 2,3 Ga 1 occorrenze · 1 articoli
- Dall’Archeano al Proterozoico; transizione atmosferica da circa 2,4 miliardi di anni fa 1 occorrenze · 1 articoli
- Dopo il fotodanno — ciclo di riparazione 1 occorrenze · 1 articoli
- Durante la divergenza dei Gammaproteobacteria e nelle rapide transizioni ambientali affrontate oggi da specie e ceppi. 1 occorrenze · 1 articoli
- Durante la diversificazione dei Campylobacterota e, su scala breve, nel corso della colonizzazione dell’ospite. 1 occorrenze · 1 articoli
- Evoluzione profonda — cronologia incerta 1 occorrenze · 1 articoli
- Fase di fissazione della CO₂ 1 occorrenze · 1 articoli
- Fase di rigenerazione del ciclo di Calvin 1 occorrenze · 1 articoli
- Formazione del compartimento proteico 1 occorrenze · 1 articoli
- Lungo la storia profonda dei Bacteria, incluse ossigenazione terrestre ed endosimbiosi, e nell’attuale revisione tassonomica basata sui genomi. 1 occorrenze · 1 articoli
- Nel corso dell’evoluzione microbica profonda e ogni volta che condizioni redox variabili selezionano nuove combinazioni di vie. 1 occorrenze · 1 articoli
- Nelle comunità attuali e lungo storie evolutive indipendenti, chiarite dalla riclassificazione filogenomica moderna. 1 occorrenze · 1 articoli
- Organizzazione del contenuto enzimatico 1 occorrenze · 1 articoli
- Origine antica degli Archaeplastida; studi 2006–2026 1 occorrenze · 1 articoli
- Origine precisa non risolta 1 occorrenze · 1 articoli
- Origini evolutive non datate con precisione 1 occorrenze · 1 articoli
- Presente 1 occorrenze · 1 articoli
- Prima della maturazione 1 occorrenze · 1 articoli
- Prima dell’accumulo atmosferico di ossigeno e durante l’ossigenazione, la diversificazione batterica e l’endosimbiosi mitocondriale. 1 occorrenze · 1 articoli
- Prima dell’ultimo antenato comune degli eucarioti (LECA); datazione esatta incerta 1 occorrenze · 1 articoli
- Quando disponibilità di ossigeno, nitrato, substrati e stato redox cambiano nello spazio o nel tempo. 1 occorrenze · 1 articoli
- Quando NH₃ e O₂ sono disponibili senza livelli inibenti; un modello colloca la radiazione principale delle linee moderne intorno a centinaia di milioni di anni fa. 1 occorrenze · 1 articoli
- Studio del 2007 1 occorrenze · 1 articoli
- Studio del 2007 — assemblaggio tardivo 1 occorrenze · 1 articoli
- Studio del 2024 — scenario ricostruito 1 occorrenze · 1 articoli
Perché
28- Comprendere come l’ossigenazione modifichi condizioni ecologiche e traiettorie genomiche 1 occorrenze · 1 articoli
- Concentrazione di Rubisco nel compartimento 1 occorrenze · 1 articoli
- Coordinamento tra Rubisco e guscio 1 occorrenze · 1 articoli
- Distinguere innovazione metabolica e accumulo atmosferico di O₂ 1 occorrenze · 1 articoli
- Distinguere origine del metabolismo e origine dei tilacoidi 1 occorrenze · 1 articoli
- Documentare la presenza antica di un carattere cellulare diagnostico 1 occorrenze · 1 articoli
- Favorire il montaggio — limitare reazioni dannose 1 occorrenze · 1 articoli
- Fissazione del carbonio inorganico in composti organici 1 occorrenze · 1 articoli
- Formare un complesso funzionale — maturazione controllata 1 occorrenze · 1 articoli
- Formazione di due molecole di 3-fosfoglicerato 1 occorrenze · 1 articoli
- La laminazione da sola non certifica un metabolismo ossigenico 1 occorrenze · 1 articoli
- Per conservare energia in ambienti redox variabili e comprendere come reti respiratorie microbiche abbiano trasformato ecosistemi e cellule eucariotiche. 1 occorrenze · 1 articoli
- Per costruire una mappa evolutiva aggiornata che distingua discendenza, convergenza e geni mobili e colleghi i batteri ai cicli planetari e alle cellule eucariotiche. 1 occorrenze · 1 articoli
- Per mantenere il flusso energetico scegliendo il miglior compromesso fra rendimento, affinità, rapidità e protezione dallo stress. 1 occorrenze · 1 articoli
- Per mostrare come una parentela comune produca strategie ecologiche differenti e perché tassonomia, genoma e funzione debbano essere confrontati senza confonderli. 1 occorrenze · 1 articoli
- Per ricavare energia da coppie donatore-accettore diverse e spiegare come i metabolismi cellulari diventino cicli biogeochimici comunitari. 1 occorrenze · 1 articoli
- Per ricavare energia dall’ammoniaca e alimentare il ciclo dell’azoto, con conseguenze su fertilità, depurazione, nitrato e produzione di N₂O. 1 occorrenze · 1 articoli
- Per separare convergenza ecologica e parentela, comprendendo come microsistemi diversi controllino predazione, zolfo, metano ed elettroni. 1 occorrenze · 1 articoli
- Per sfruttare gradienti di ossigeno, pH e metaboliti e mantenere una nicchia favorevole. 1 occorrenze · 1 articoli
- Ricostruire il passaggio da simbionte batterico a organello energetico integrato 1 occorrenze · 1 articoli
- Ricostruire l’inserimento di PsaK 1 occorrenze · 1 articoli
- Ricostruire progenitore e integrazione dei plastidi 1 occorrenze · 1 articoli
- Rigenerazione del RuBP necessario alla fissazione 1 occorrenze · 1 articoli
- Ripristinare l’attività fotosintetica 1 occorrenze · 1 articoli
- Separare trasformazione ambientale e comparsa della fotosintesi ossigenica 1 occorrenze · 1 articoli
- Spiegare la coesistenza di PSI e PSII 1 occorrenze · 1 articoli
- Valutare duplicazione e divergenza 1 occorrenze · 1 articoli
- Vincolare l’ipotesi di ossigenazione locale senza identificare il produttore 1 occorrenze · 1 articoli